XenoPort 一些公司的银屑病药剂虽然在后半期阶段分析获得部分成功,但其平庸显现出胃肠道之外的类药物经常显现出现几率很高。该一些公司通过一个电话可能会议公布了分析结果,称之为有三分之一的高血压因为类药物退出治疗,该一些公司股价在经历母公司前 19% 的涨幅后在常规现金经常显现出现大幅上升。
该一些公司问到,在该药剂 XP23829 的试验中,药剂组慢官能皮肤性疾病高血压经常显现出现腹泻的类药物是 22-40%,而安慰剂组则为 15%。一些公司称之为,胃肠道事件,其中还包括恶心,腹痛,呕吐等,是最常见的类药物。
Cowen 一些公司的咨询公司 Schmidt 严厉批评评论称之为,XenoPort 似乎能够阻碍现有的规范银屑病治疗药剂,但一定会停止消耗实际的森林资源。咨询公司称之为,对比其它药剂,XP23829 的平庸并没有特别的占有优势,如这是 Celegene 一些公司去年批准的银屑病药剂 Otezla,以及 Tecfidera 一些公司的多发官能硬化症药剂。
XenoPort 一些公司问到,预计将在明年开始前期临床试验,并将在全球性各地区寻求共同开发关系,加快该口服药剂的转变。
银屑病是最值得注意的自身诱发性疾病之一,但却难以治疗,高血压的皮肤可能会变厚,显现显现出红色与橘色的鳞片状,发痒或疼痛。根据美国国立医疗保健分析院的估计,这种性疾病可能会影响 2.0-2.6% 的美国人口,而白种人的发病率更高。约 15% 的银屑病高血压最终可能可能会转变为银屑病官能脊柱炎,或其他脊柱缺陷。
XenoPort 问到,800 mg 和 400 mg 两种浓度的药剂可以降低银屑病的严重相对。
美国食品和药剂管理局在当年初批准了提在的注射剂 Cosentyx 用做治疗银屑病。礼来刚刚开发的药剂 Ixekizumab 也用做治疗这种性疾病。加拿大的 Valeant 精细化工一些公司购买了阿斯利康的前期阶段银屑病药剂 brodalumab 的营销权,安进一些公司曾在五月退出了该药剂。
XenoPort 股票现金在纳斯达克一天中的现金额下降 25%,至其当年高点的 5 美元。
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